پشتیبانی 24 ساعته 09016806016

راه های ارتباطی با ما

تعیین وقت مشاوره

clock

تعیین وقت مشاوره

بعداز هماهنگی با پشتیبانی
از طریق راه های ارتباطی

 

مشاوره ژنتیک آنلاین پایش

داشتن شرح حال دقیق از خانواده ها و زوجین ازنکات ضروری و مهم در امر مشاوره است.

بنابراین مشاورین و متخصصین این عرصه با دانستن بیوگرافی ژنتیکی شما و بستگان می توانند بهترین توصیه ها و آزمایشات مورد نیاز را به خانواده ها ارائه دهند و از این طریق از بروز نقایص مادرزادی و بیماریهای ارثی و ژنتیکی در نسل های بعد پیشگیری کرد. به همین دلیل مهمترین سوالات توسط مشاوره ژنتیک ثبت شده و پس از پاسخ دادن به آنها سند رسمی ژنتیک شما(شجره نامه خانوادگی) در کوتاهترین زمان ممکن آماده و با توصیه های لازم خدمت شما ارائه می شود.(فرم اطلاعات شجره نامه)(نحوه پرکردن اطلاعات فرم شجره)

            یادمان باشد که
" پیشگیری بهتر از درمان است "

لازم به ذکر است که سایت پایش کاملا شخصی می باشد و مستقل از هر ارگان خصوصی و دولتی آزمایشگاهی در کشور است بنابراین برای ارتباط با پشتیبانی سایت فقط از طریق راه های ارتباطی که در سایت وجود دارد تماس برقرار کنید..


(در یک قدمی شما هستیم...)

سلامت نسل آینده

این نوع غربالگری در سه ماهه اول بارداری انجام می شود

در هفته های ۱۱ تا ۱۴ (سیزده هفته و شش روز) در مادران بارداری انجام می گیرد. این بررسی به منظور تعیین میزان خطر ابتلای جنین به ناهنجاری های کروموزومی شایع (تریزومی ۲۱ یا سندرم داون- تریزومی ۱۸ یا سندرم ادورارد- و تریزومی سیزده یا سندرم پاتو) انجام می شود.

روش انجام: مادران باردار بعد از تعیین سن دقیق باردرای توسط پزشک معالج خود یا مشاور ژنتیک به مراکز غربالگریی ارجاع می شوند.
در صورتی که مادر به یک مرکز غربالگری جامع ارجاع شود همه اقدامات در یک مراجعه و به صورت یکجا انجام می گیرد.

مراحل جامع به شرح زیر است

۱- مشاوره ژنتیک

۲- بررسی نمونه خون از نظر مارکرهای جنینی (FBHCG و PAPPA ۳-سونوگرافی بررسی اندازه گیری NT و در صورت لزوم سایر مارکرهای سونوگرافی مثل NB (اندازه تیغه بینی و..)

تعیین میزان ریسک و گزارش غربالگری تفسیر نتایج: تفسیر نتایج در مراکز پیشرفته بر اساس دو شیوه انجام می گیرد

۱- تعیین ریسک با نرم افزارهای معتبر و مورد تایید مراکز مرجع جهانی
۲- تطبیق یافته ها با توج به سابقه خانوادگی و شجره نامه توسط متخصص ژنتیک در صورتی که بر اساس بررسی و نظر نهایی مرکز معتبر فرد در زمره افراد پر خطر از نظر ناهنجاری های ذکر شده قرار گیرد می بایست مشاوره تخصصی ژنتیک برای وی انجام گیرد و بعد از آن در صورت نظر خانواده (با توجه به ریسک های احتمالی روش های تهاجمی) آمنیوسنتز یا CVS انجام می گیرد.
البته در حال حاضر روش های جدید بررسی DNA جنین در خون مادر نیز در دسترس قرار گرفته اند که در مواردی که به دلایلی انجام آمنیوسنتز یا CVS امکان پذیر نیست به خاناده توصیه می شود.
روش های تهاجمی در چه زمان هایی انجام می شوند روش CVS از هفته یازدهم به بعد امکان پذیر است در این روش نمونه ای پرزهای جفتی مورد بررسی قرار می گیرند.
روش آمنیوسنتز: بر اساس نظر پزشک از هفته پانزده یا شانزدهم باردرای به بعد انجام می گیرد.

مشاوره ژنتیک پایش

وب سایت مشاوره ژنتیک پایش کاملاً شخصی و مستقل از هر ارگان دولتی و خصوصی آزمایشگاهی در کشور است
جهت ارتباط با مدیریت وبسایت فقط از راه های ارتباطی در سایت اقدام نمایید
در یک قدمی شما هستیم...

ساعات کاری

پاسخگویی تمام روزهای هفته
پشتیبانی 24 ساعته 09016806016
به دلیل در خواست های زیاد ممکن است با تاخیر پاسخگو باشیم..

از شکیبایی شما سپاسگزاریم..

راه های ارتباطی با مشاوره ژنتیک پایش